Анализатор полуавтоматический Finecare™ FIA иммунофлуоресцентный для диагностики in vitro FS-205

Высокая производительность — до 400 тестов в час

Портативный иммунофлуоресцентный анализатор, который служит для проведения количественных экспресс-тестов методом флуоресцентного иммуноанализа.
Анализатор Finecare всего за несколько минут дает надежные , количественные результаты определения разнообразных аналитов в крови или моче человека. Изделие является вспомогательным средством в диагностике и предназначено для количественного определения:
— сердечного тропонина I (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека при диагностике острого инфаркта миокарда (ОИМ);
— N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека при диагностике застойной сердечной недостаточности;
— D-димера (DD) в цельной крови (венозной) или плазме человека при диагностике тромбозов и тромботических заболеваний;
— прокальцитонина (PCT) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека при диагностике тяжелых бактериальных инфекций и сепсиса;
— гликированного гемоглобина (HbA1с) в венозной крови человека при мониторинге гликемического индекса у пациентов с сахарным диабетом;
— тиреотропного гормона (TSH) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека при оценке функции гипофиза и щитовидной железы;
— свободного тироксина (fT4) в цельной крови, сыворотке или плазме крови человека для оценки функции щитовидной железы;
— общего содержания ферритина в цельной крови, сыворотке или плазме крови человека при оценке железодефицитной анемии;
— общего содержания 25(OH) D2/D3) в сыворотке или плазме крови человека для оценки дефицита витамина D;
— С-реактивного белка (СРБ) в цельной крови, сыворотке и плазме крови человека для диагностики in vitro инфекций и воспалений, а также для определения предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям (ССЗ);
— бета-хорионического гонадотропина человека (β-ХГЧ) в сыворотке, плазме и цельной венозной крови человека;
— общего содержания простатического специфического антигена (ПСА) в сыворотке, плазме или в цельной крови человека;
— содержания тропонина I (cTnI), креатинкиназы-MB (CK-MB) и миоглобина (Myo) в сыворотке, плазме и цельной венозной крови человека;
— трийодтиронина свободного (fT3) в сыворотке, плазме и цельной венозной крови человека;
— антимюллерова гормона (АМГ) в сыворотке, плазме или цельной венозной крови человека;
— микроальбумина в моче (MAМ) человека;
— содержания скрытой крови в кале человека.